ELAPRASE a l’AMM dans le traitement au long cours des patients atteints du syndrome de Hunter (mucopolysaccharidose de type II). Le syndrome de Hunter est un trouble génétique attribuable à une production insuffisante de l. C’est la seule enzymothérapie substitutive disponible pour la prise en charge de ces patients. ELAPRASE has been shown to improve walking ability in patients yrs and older. Elaprase is used to treat patients with Hunter syndrome. Hunter syndrome, which is also known as mucopolysaccharidosis II, is a rare, inherited disease that primarily affects male patients.
This website has been developed by Shire in accordance with industry and legal standards about Elaprase. Sachant que plusieurs réactions associées à la. Le présent document est un résumé du rapport européen public d’évaluation (EPAR) relatif à Elaprase. It is designed for long-term use. OFLOCET comprimé (Antibiotique de la famille des quinolones) : fiche médicament du Vidal de la famille précisant la composition, la posologie, les interactions possibles, les effets indésirables éventuels.
This website is intended to provide information to Healthcare Professionals outside the United States and United Kingdom. IMPORTANT SAFETY INFORMATION WARNING: RISK OF ANAPHYLAXIS. Compte-tenu de l’absence de données de qualité permettant de justifier de l’efficacité du traitement au-delà de la première année, la Commission considère qu’ ELAPRASE apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge du syndrome de Hunter. If immediate use is not possible, the diluted solution should be stored refrigerated at 2°C to 8°C (36°F to °F) for.
Code de la Santé Publique, la liste des médicaments disposant d’une Autorisation de mise sur le marché (AMM) ou d’une Autorisation temporaire d’utilisation (ATU) de cohorte qui peuvent, pour des raisons de santé publique, être vendus au public au détail, est arrêtée par le Ministre chargé de la santé après avis ou sur proposition de l. Ce médicament est fourni dans un flacon en verre et se présente sous la forme d’une solution incolore, transparente à légèrement opalescente. Conformément à l’article L. ELAPRASE - idursulfase - Le service médical rendu par cette spécialité est important dans le traitement au long cours des patients atteints du syndrome de Hunter (mucopolysaccharidose de type II). The business of developing and selling medications is a huge industry, with companies bringing in billions in revenue every year.
ELAPRASE ( idursulfase ) is a hydrolytic lysosomal glycosaminoglycan (GAG)-specific enzyme indicated for patients with Hunter syndrome (Mucopolysaccharidosis II, MPS II). Quels sont les effets indésirables éventuels ? Globally, sales of prescription drugs are expected to hit $1. Il est disponible dans la forme injectable. Patient must bring own Epi Pen to each infusion.
Once we receive all necessary documentation, we will schedule the patient’s treatment. Base de données publique officielle des médicaments. Malgré tous les efforts fournis par notre équipe, certains médicaments peuvent figurer sur la base medicament. IV every week Other: mg every. Pharmacodynamique, pharmacocinétique, effets indésirables, composition et présentations etc.
Learn about drug imprint, side effects, uses (treating), dosage, interaction, overdose, and warnings. En ce qui concerne le tableau clinique actuel: i. J’atteste que chez ce patient l’espérance de vie. Vous vous renseignerez sur les remboursements possibles le NFZ et quel est le prix du médicament. Restricted Access – Do not disseminate or copy without approval.
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